2,4,6-Трихлорфенол

Концентрация: 98%

CAS номер: 88-06-2

Синонимы: 1-Гидрокси-2,4,6-трихлорбензол; 2,4,6-Trichlorophenol; Dowicide 2S; ТСP; Phenachlor; Phenol, 2,4,6-Trichloro-; 1,3,5-Trichloro-2-h; Trichlorophenol, 2,4,6-; 2,4,6-Trichlorophen; 2,4,6-TCP; 1,3,5-Trichloro-2-hydroxybenzene; 2,4,6-Trichloro-pheno; Phenol,2,4,6-trichloro; 2,4,6-Trichloro-1-hydroxybenzene

Производитель: Alfa Aesar - Великобритания

Физико-химические свойства:

Химическая формула: C₆H₃Cl₃O или C₆H₂Cl₃OH или C₆H₃OCl₃
Молярная масса: 197,45 г/моль
Плотность: 1,49 или 1,675 г/см³ (при 25°C)
Температура:
- плавления 64-68°C
- кипения 246°C
- вспышки 99°C (закрытый тигель)

Описание и внешний вид:

2,4,6-Трихлорфенол это органическое химическое соединение, класса одноатомных фенолов. Представляет собой синтетическое кристаллическое вещество или затвердевшую массу, или фрагменты, от бесцветного до жёлтого либо светло-коричневого цвета, с сильным фенольным запахом. Плохо растворяется в воде. Растворим в ацетоне, бензоле, диацетоновом спирте, метиловом спирте, пихтовом масле, толуоле, скипидаре, этиловом спирте, диэтиловом эфире, уксусной кислоте. Получают реактив прямым хлорированием фенола, в промышленности путём хлорирования фенола газообразным хлором в расплаве в чугунных реакторах. Каталитическим галогенированим аренов, в процессе реакции фенола с хлором получают 2,4,6-трихлорфенол и соляную кислоту.

Область применения:

Применяется в качестве лабораторного реактива.
Используется в органическом синтезе в качестве промежуточного продукта для производства других химических реактивов (высокохлорированных фенолов).
В сельском хозяйстве в пестицидных составах.
В качестве консерванта для древесины.
В производстве кожи и клея.
Используется как гербицид, дефолиант, фунгицид, антисептик и противомикробное средство.
Средство против плесени для текстиля.

Меры безопасности:

2,4,6-Трихлорфенол токсичен для человека, может оказывать негативное воздействие на организм при проглатывании и попадании внутрь, не предназначен для употребления или наружного применения. Проглатывание приводит к отравлению и поражению внутренних органов.
Воздействие пыли или пара способствует возникновению серьёзного раздражения слизистых оболочек глаз, кожи и дыхательных путей. Предположительно вызывает раковые
заболевания, является канцерогеном для человека. При вдыхании вызывает респираторные эффекты, изменение легочной функции и легочные поражения.
Горючее, легковоспламеняющееся вещество. Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу. При интенсивном нагревании образует взрывчатые пары с воздухом. При горении 2,4,6-трихлорфенол выделяет ядовитый, едкий дым, раздражающие пары и газы оксидов углерода, хлора, хлористого водорода.
Очень токсичен для водных организмов с долгосрочными последствиями. Запрещено допускать попадание продукта в водостоки.
Стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Хранить рекомендуется в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, избегая контакта с другими несовместимыми веществами, вдали от источников тепла, искр или пламени. Возможны бурные реакции с сильными окислителями, кислыми галогенидами, кислыми ангидридами.
При работе рекомендуется использовать респиратор, спецодежду, защитные перчатки, сапоги и очки.
Необходимо соблюдать правила личной гигиены, запрещается принимать пищу, пить, курить во время работы с реактивом.
Помещение для работы должно быть оборудовано общей приточно-вытяжной вентиляцией.